帶你了解無血清培養基的發展歷史

 

　　1.發展歷史

　　它起源于20世紀60年代至70年代初期，當時研究人員開始意識到加入動物血清會對實驗結果產生干擾的問題。早期的培養基主要是通過去除動物血清中影響細胞生長的成分來制備，例如去除血清中的抗體或凝集素等。隨著細胞生物學和分子生物學領域的發展，越來越多的研究表明動物血清對于細胞的增殖、分化和表型的影響非常復雜，因此研究人員開始嘗試使用無血清的培養基。

 

　　現代無血清培養基主要是由兩種方法制備的。一種方法是使用化學合成物質，例如氨基酸、核苷酸、維生素等來替代動物血清中的成分。另一種方法是使用其它來源的血清代替動物血清，例如使用人類血漿或胚胎蛋白等。這些方法已經被廣泛應用于各種類型的細胞培養中，包括哺乳動物細胞、昆蟲細胞、真菌和細菌等。

 

　　2.組成

　　無血清培養基的組成取決于所培養的細胞類型和研究目的。通常情況下，包含以下成分：

　　(1)基礎培養基：通常是含有鹽、氨基酸、維生素和糖等基本營養成分的液體培養基。

 

　　(2)生長因子：可促進細胞增殖、分化和存活的蛋白質，例如表皮生長因子（EGF）、基本纖維母細胞生長因子（bFGF）等。

 

　　(3)激素：參與調控細胞代謝和功能的蛋白質，例如胰島素、甲狀腺激素等。

 

　　(4)輔助因子：包括微量元素、抗生素、載體蛋白等，可以提高培養基的穩定性和細胞增殖效率。

 

　　需要注意的是，無血清培養基中所含的成分可能會影響到細胞的表型和功能。因此，在選擇時，需要根據實驗需求進行優化和調整。